Joubert-Syndrom mit Nierenstörung
Alle Einträge 8
Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
Gudrunstraße 56
44791 Bochum
0234 5092420
0234 5092414
Webseite
E-Mail
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Stiff-person-Syndrom, klassisches
- Ataxie, seltene
- Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
- Akute transverse Myelitis mit anti-MOG-Antikörper
- Barth-Syndrom
- Myasthenia gravis
- Parkinson-Syndrom, seltenes
- NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
- Huntington-Krankheit
- Guillain-Barré-Syndrom
Zentrum für seltene und erbliche Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Universitätsklinikum Düsseldorf Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8118790
0211 8101517753
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Nephrologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Jena
Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena Universitätsklinikum Jena
Am Klinikum 1
07747 Jena
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Alport-Syndrom
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose
- Glomerulopathie, genetisch bedingte
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Bardet-Biedl-Syndrom
- Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
- Fabry-Syndrom
- Hyperoxalurie, primäre
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
- Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen
07071 2985170
07071 294254
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- Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
- Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
- Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
- Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
- Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
- Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
- Parkinson-Ambulanz
- Spezialambulanz für Chorea Huntington
- Spezialambulanz für Pontozerebelläre Hypoplasie
- Spezialambulanz für Leukodystrophien bei Kindern
- Spezialambulanz für Ataxien
- Huntington-Krankheit
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Frontotemporale Demenz
- Motoneuronkrankheit
- Spastische Ataxie
- Leukodystrophie
- Dystonie, seltene
- Bewegungsstörung, seltene
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Demenz, genetisch bedingte
- Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte
- Ataxie, seltene
- Seltene neurodegenerative Krankheit
Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Tremorkrankheit, seltene, genetisch bedingte
- Tremorkrankheit, seltene
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
- Dystonie, seltene
- Chorea Huntington-ähnliches Syndrom
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Choreoakanthozytose
- Seltene genetisch bedingte Dystonie
- Multiple Systematrophie
- Seltene Bewegungsstörung mit Chorea
Deutsche Heredo-Ataxie Gesellschaft e.V. (DHAG)
Hofener Straße 76
70372
Stuttgart
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
Gudrunstraße 56
44791 Bochum
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- Stiff-person-Syndrom, klassisches
- Ataxie, seltene
- Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
- Akute transverse Myelitis mit anti-MOG-Antikörper
- Barth-Syndrom
- Myasthenia gravis
- Parkinson-Syndrom, seltenes
- NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
- Huntington-Krankheit
- Guillain-Barré-Syndrom
Zentrum für seltene und erbliche Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Universitätsklinikum Düsseldorf Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8118790
0211 8101517753
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Zentrum für Seltene Nephrologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Jena
Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena Universitätsklinikum Jena
Am Klinikum 1
07747 Jena
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
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- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Alport-Syndrom
- Tuberöse Sklerose Komplex
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- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose
- Glomerulopathie, genetisch bedingte
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Bardet-Biedl-Syndrom
- Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
- Fabry-Syndrom
- Hyperoxalurie, primäre
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- Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen
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07071 294254
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- Hereditäre spastische Paraplegie
- Demenz, genetisch bedingte
- Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte
- Ataxie, seltene
- Seltene neurodegenerative Krankheit
Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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97080 Würzburg
- Tremorkrankheit, seltene, genetisch bedingte
- Tremorkrankheit, seltene
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
- Dystonie, seltene
- Chorea Huntington-ähnliches Syndrom
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Choreoakanthozytose
- Seltene genetisch bedingte Dystonie
- Multiple Systematrophie
- Seltene Bewegungsstörung mit Chorea
Patientenorganisationen 1
Deutsche Heredo-Ataxie Gesellschaft e.V. (DHAG)
Hofener Straße 76
70372
Stuttgart